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发布时间：2022-04-30 12:57:22
多发内生软骨瘤病是一种生活中非常少见的骨科疾病，多发内生软骨瘤病严重的会让患者的患畸形，那么现代医学上多发内生软骨瘤病的症状有哪些呢?又有怎样的治疗方法呢?下面三九养生堂的小编就和大家一起来深入的认识一下多发内生软骨瘤病的知识。
病因
多发内生软骨瘤病是骨骼发育过程中，由部分异位的骨骺板衍变而成。
临床表现
多发内生软骨瘤病发病年龄在10岁以内，男性多于女性，在儿童时期出现症状，青春期出现明显畸形，以后逐渐稳定。
临床表现为出现可触及的无痛性肿块，可侵及手或足，造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨不能正常骨化，骨骺板不能正常生长，肢体出现短缩弯曲而畸形。
如前臂向尺侧弯曲畸形、下肢膝外翻等。患者成年后肿瘤可停止生长。本病在成人可发生恶性变，恶变率为5%～25%。
检查
多发内生软骨瘤病的X线表现与单发内生软骨瘤相似，因为多发，伴有骨骼畸形或短缩，其干骺端可以增宽。<西安去哪看癫痫病好/p>
诊断
根据病史、临床症状及体征、X线检查，通常诊断不难。本病应与滑囊肿，纤维性骨皮质缺损，干骺端发育不良等疾病相鉴别。
治疗
病变为多发，难以治疗每个内生软骨瘤，对无症状者可不治疗，仅随诊观察。
对有症状的具体部位，可刮除病灶并植骨，有明显的肢体畸形者可做截骨纠正。
也有一些病例，特别是手指，会继续发太原去哪里治疗癫痫展，成为奇形怪状的异常形态。
若这些畸形手指有功能障碍，可切除最严重的病变的手指，但切除拇指，要非常慎重。
多发内生软骨瘤病人随着生长，病变可缩小甚至完全消失，被正常组织代替。
另一方面，这种病变潜伏着恶性改变的可能性，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，恶变一旦发生，或己形成明显的软骨肉瘤，应采取较彻底的手术方法予以切除，甚至截肢。
预后
多发内生软骨瘤病具有潜在恶性变的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。
结语：通过上文的介绍，我们学习到了许多关于多发内生软骨瘤病的知识，知道了多发内生软骨瘤是一种良性肿瘤，无压痛，但是却会使患部畸形严重的影响到患者的正常生活，所以一旦发现患有这种疾病一定要尽早的进行治疗。如果大家还想了解更多关于疾病的知识，请阅读下一篇。
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